#SPONSET#

Jeg har vært hos Takeda i Asker i dag. Årsaken har jeg holdt hemmelig for dere lesere, å det av en god grunn. Vi kronikere har nok mange ganger tenkt at vi gjerne hadde lånt bort skoene våre, slik at friske kunne forstå litt av vår hverdag. For det er uten tvil tøft og utfordrende, å leve med kronisk sykdom. Det er akkurat det 18 ansatte på Takeda gjør nå, de prøver på en måte skoene våre litt. 

Utrolig ikke sant?

Annonsørinnhold

Dette er skoene som gjelder i vår

For noen uker siden, ble jeg kontaktet med forespørsel om å være med på noe som ga meg ståpels, og tårer i øynene. Noe jeg sa umiddelbart ja til. Dette er et av de letteste sponset innleggene jeg har skrevet. Jeg skal skrive om et prosjekt som heter “in their shoes”. 

Å nå som du leser dette lever 18 ansatte, deriblandt direktøren for Takeda (tidligere Nycomed) som oss med ibd. Takeda i Sveits har utviklet en app hvor deltagere i to døgn, skal motta push meldinger med oppgaver og spørsmål de må ta stilling til. Nå høres dette kanskje lett ut? men tro meg, jeg har vært sammen med disse menneskene i dag, å dette  er virkelig seriøse greier. Deltagerne har fått utdelt en sykdomsprofil. Der står det litt om aktiviteten på sykdommen, hvilken sykdom de har og hvordan de har det. Nå er det viktig å få frem, at disse deltagerne skal leve som seg selv disse dagene. De skal gå på jobb, delta på sine vanlige sosiale aktiviteter og gjøremål. De skal virkelig få kjenne på hvordan det praktiske kan være. Selvfølgelig kan verken såre rumper eller magesmerter simuleres, men tror virkelig dette blir utfordrende nok. 

I tillegg til det skal de motta beskjeder om å gå på do, skifte tøy, gå mer på do, kanskje skifte på sengen osv. Når de får disse beskjedene må det gjøres umiddelbart, å rapporteres tilbake til app’n. Enten med bilde, film eller tekst. Alle deltagerne ble utstyrt med en bag med remedier de vil trenge disse dagene. Å jeg kan avsløre at det ligger mange ting oppi den bagen som er godt kjent for alle oss med IBD. 

Jeg vet både menn og damer som er med på prosjektet, må kjenne på hvor skambelagt å vanskelig det er å ha sykdommen når de finner bleier i bag’n. Enda vanskeligere blir det når de får beskjed om bruke dem.. At de får det tøft, er det ingen tvil om. Men de skal gjøre dette i to dager. Jeg velger å dele det jeg sa for å motivere deltagerne, med dere lesere. Dette var slutten på min historie. 

Nå skal dere ut ut å leve som oss i to døgn. Jeg er full av beundring for deres pågangsmot og deres vilje til å sette dere inn i våres utfordringer. Jeg vet dere kommer til å få det tøft. å jeg vet at dere får trangen til å gi opp. eller kanskje jukse litt? Jeg vil at dere skal huske på det jeg sier nå. Dere skal gjøre dette i to døgn. jeg kan aldri gi opp, jeg kan aldri jukse. Så for meg å mine medbrødre og medsøstre ber jeg dere om å holde ut disse to dagene. etter det kan dere gå tilbake til å leve deres vanlige liv. Et liv jeg og mine IBD søsken mest sannsynlig aldri vil kunne få oppleve igjen. Jeg heier på dere å er utrolig stolt og rørt over det dere gjør. 

Ikke feig ut.

Jeg er stolt og rørt over Takeda sin vilje til å forstå og sette seg inn i vår situasjon. Jeg gleder meg til å fortelle dere hvordan det har gått med dem.Takeda går forran som et godt eksempel her, et eksempel som viser en vilje til å gjøre en stor forskjell. Vi med IBD fortjener å bli sett og satset på. Å jeg har håp om at det Takeda gjør her, kan gjøre en stor forskjell. At jeg får lov til å ta del i dette, betyr så mye for meg. Til felles har vi, at vi ønsker forandring å bedre fremtid. 

Jeg heier på deltagerne, å gleder meg til å høre hvordan dagene har gått. Også gleder jeg meg til å dele resultatet med dere. For dette ER med på å sette fokus på en sykdom, som er tabubelagt og vanskelig å leve med. Tenk om NAV, leger, sykepleiere, bleiefabrikanter, helsemenisteren, fastleger og andre relevante mennesker kunne oppleve det disse 18 går igjennom nå? Jeg VET det ville satt lys på det jeg jobber hardt for å belyse. 

Så nå tar jeg av meg hatten for Takeda som virkelig fortjener skryt for å jobbe for en ny og bedre femtid med FOKUS på IBD. 

I neste uke vil det komme et blogginnlegg om hvordan prosjektet gikk for deltagerne.

Crohnsglede<3

Om dere skal dele et innlegg fra meg så håper jeg det blir dette. For dette fortjener å deles, det fortjener oppmerksomhet å omtale. Følg min facebook side HER, der vil jeg følge opp Takeda og dette prosjektet de nermeste dagene. Jeg blogger for å gi et ærlig å ekte bilde av livet som kroniker. Jeg har et stort ønske og en drøm om å forandre fremtiden. 

#helse #takeda #intheirshoes #prosjekt #stolt #ideressko #ibd #crohns #crohnsfigther #fuckcrohns #figther #crohnsglede #blogg #blogger #foredrag #foredragsholder #sponset #stolt #fremtid #kroniker #legemiddelfirma #bleier #nav #lege #apotek #håp #gøy #helseminister #media #del #utrolig #sammenomfremtiden #kosthold #sykdom #syk #livet